PERCHE’ NOI TRATTIAMO SOLO LA GLUCOSAMINA SOLFATO
NON E’ UN MEDICINALE e non ha proprietà
curative ma agisce naturalmente Premessa : desideriamo darVi le maggiori informazioni possibili sulle nostre scelte e in queste note intendiamo spiegarVi perché abbiamo scelto la glucosamina solfato al posto della glucosamina HCL come prodotto per la prevenzione e la cura delle patologie articolari La pagina è stata tradotta dall’inglese, chi desiderasse il testo originale potrà richiederlo al servizio clienti 335-430745 oppure tunesi@happyhorse.it Nota : nel testo useremo l’abbreviazione di glucosanina solfato in G.S. La glucosamina solfato è la forma
preferita di glucosamina per uso terapeutico generalmente come agente
antinfiammatorio. USO
PREFERENZIALE DI GLUCOSAMINA SOLFATO: 1)
G.S. occorre naturalmente al corpo umano ed è pressochè priva
di tossicità, rendendola (ref.1) adatta per trattamenti
clinici di lunga durata. 2) Le proprietà condrometaboliche , antireattive e antiartritiche di questa forma
sono state sottoposte a ricerche estese e supportate da prove cliniche
(ref.2) 3) Studi farmaceutici hanno rilevato che la G.S. somministrata è assorbita fino al
90%
(ref.3) 4) La G.S, in vivo, si separa in glucosamina ioni solfato, la glucosamina HCL dall’altra parte si separa in glucosamina e acido cloridrico che incrementa l’acidità gastrica
e,
in vivo, produce i disturbi ad essa associati. 5) Gli ioni solfato prodotti dalla G.S.,d’altra parte , partecipano nei processi condrometabolici, - essi influenzano l’assorbimento di glucosamina e solfato da parte dei tessuti. In uno studio su segmenti di mucosa gastrica si può indurre il massimo dell’assorbimento (ref.4) con solfati di 300 micromoli e fu scoperto che il clorato inibisce la glicosilazione e induce la formazione di mucose a basso peso molecolare. I risultati di questo studio rivelano che la disponibilità di solfati è essenziale per la formazione di molecole di mucose ad alto peso molecolare . La presenza di ioni solfato inoltre aumenta la proprietà antiartritiche della glucosa-
mina. REFERENZE: 1-
Rovati- L.C.(1992) Int.
J.Tissue reactions 14(5) 253-261 2-
Reichet A.( 1994) Arzneim- Forsch
Drug Res 44(I) , No 1, 75-80 3-
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Arzneim- Forsch Drug Res 43(II) , No 10, 1109-1113 4-
Liau Y.H. (1992) Int. J. Biochem 24(7), 1023-1028 |
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